Исследователи Бостонской детской больницы и Гарвардской медицинской школы разработали новый способ местной анестезии, действие которого может длиться неделями, а не часами.

Работа группы под руководством Юань Ван и Дэниела Кохейна опубликована 23 сентября в журнале Nature Biomedical Engineering. Ученые переработали липосомы — микроскопические жировые носители лекарств — так, чтобы они высвобождали препарат значительно медленнее. Более текучие липиды образуют многослойные структуры, «похожие на луковицу», из которых водорастворимые препараты выходят очень медленно.
В носители поместили тетродотоксин — сильный нейротоксин, который содержится в рыбе фугу и синекольчатом осьминоге. После инъекции рядом с нервом на лапе крысы местная анестезия сохранялась от двух до трех недель против примерно 4–8 часов у коммерческого препарата; токсичности не выявлено.

По словам Кохейна, такая комбинация может заменить опиоиды при длительной послеоперационной боли, а в перспективе — применяться и при хронической боли. Тетродотоксин пока не используется у людей как коммерческий местный анестетик, для подтверждения безопасности нужны дополнительные исследования.