Moderna и Merck объявили результаты клинического исследования персонализированной мРНК-вакцины против рака интсиеран. У пациентов с высоким риском меланомы, которым опухоль удалили хирургическим путем, добавление вакцины к стандартному лечению снизило на 42% риск рецидива заболевания в течение двух лет.
В исследовании приняли участие более 1 100 пациентов. После операции все участники получали препарат Merck для иммунотерапии Keytruda в качестве стандартного лечения; одна группа дополнительно получила вакцину, а другая — плацебо. Через два года заболевание не вернулось у 82% пациентов из группы вакцины, тогда как среди получавших только Keytruda этот показатель составил 70%.

Каждая вакцина создается на основе мутаций, характерных для опухоли конкретного пациента, и обучает иммунную систему атаковать измененные белки, возникшие из-за этих мутаций. Вакцину вводят в девять приемов с интервалом в три недели. От генетического анализа опухоли до готовности вакцины проходит около шести недель. Та же мРНК-технология использовалась и в вакцинах против COVID-19.
Один из исследователей работы, доктор Хусейн Тавби из Онкологического центра имени М. Д. Андерсона, заявил: «Специалисты ждали победы, и, думаю, это большая победа». По словам Тавби, большинство побочных эффектов было схоже с реакциями на вакцины против COVID-19 — в основном это боль в руке и усталость. Компании ведут переговоры с регулирующими органами о получении одобрения; цена вакцины пока не объявлена.
Подробные результаты будут представлены на встрече Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в Мадриде. Персонализированные мРНК-вакцины также испытываются при раке легких, почки и поджелудочной железы.