Moderna ve Merck, kişiye özel mRNA kanser aşısı intismeranın ileri evre klinik deneyinin sonuçlarını açıkladı. Ameliyatla tümörü alınmış yüksek riskli melanom hastalarında, standart tedaviye eklenen aşı hastalığın iki yıl içinde geri dönme riskini yüzde 42 azalttı.
Deneye 1.100'den fazla hasta katıldı. Tüm katılımcılar ameliyat sonrası standart tedavi olarak Merck'in bağışıklık ilacı Keytruda'yı aldı; bir grup buna ek olarak aşı, diğer grup plasebo aldı. İki yılın sonunda aşı grubundaki hastaların yüzde 82'sinde hastalık geri dönmezken yalnız Keytruda alanlarda bu oran yüzde 70 oldu.

Her aşı, hastanın tümörüne özgü mutasyonlardan hazırlanıyor ve bağışıklık sistemine bu mutasyonlar nedeniyle oluşan değişmiş proteinlere saldırmayı öğretiyor. Aşı üç hafta arayla dokuz doz halinde uygulanıyor. Tümörün genetik analizinden aşının hazır hale gelmesine kadar süreç yaklaşık altı hafta sürüyor. Aynı mRNA teknolojisi Kovid-19 aşılarında da kullanılmıştı.
Çalışmanın araştırmacılarından MD Anderson Kanser Merkezi'nden Dr. Hussein Tawbi, "Alan bir zafer bekliyordu ve bence bu büyük bir zafer" dedi. Tawbi, yan etkilerin çoğunlukla kolda ağrı ve yorgunluk gibi Kovid-19 aşılarına benzer reaksiyonlar olduğunu belirtti. Şirketler onay için düzenleyici kurumlarla görüşüyor; aşının fiyatı henüz açıklanmadı.
Ayrıntılı sonuçlar, Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği'nin (ESMO) Madrid'deki toplantısında sunulacak. Kişiye özel mRNA aşıları akciğer, böbrek ve pankreas kanserlerinde de deneniyor.