Диабет стал одной из самых серьезных проблем здравоохранения в мире, число больных превышает 830 миллионов. По данным Всемирной организации здравоохранения, в 1990 году число больных составляло около 200 миллионов, а в 2022 году достигло 830 миллионов. Быстрое распространение болезни, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода, подталкивает научный мир к поиску более фундаментальных решений, выходящих за рамки препаратов, снижающих уровень сахара в крови.
Данные Международной федерации диабета за 2025 год показывают, что 589 миллионов взрослых в возрасте 20–79 лет живут с диабетом, то есть каждый девятый взрослый страдает этим заболеванием. Еще более тревожно то, что более 40% больных не знают о своем состоянии, и миллионы людей сталкиваются с осложнениями, не получив диагноза.
Гель из амниотической оболочки может совершить прорыв в трансплантации клеток
Исследователи из Женевского университета и Университетских больниц Женевы сделали важный шаг в лечении диабета 1 типа в рамках проекта VANGUARD, поддержанного Европейским союзом. Команда разработала инновационный гидрогель под названием «Амниогель», полученный из человеческой амниотической оболочки.
Согласно исследованию, опубликованному в журнале Trends in Biotechnology, этот гель создает живую среду для трансплантированных инсулин-продуцирующих клеток, повышая их выживаемость и помогая им формировать сеть кровеносных сосудов. В экспериментах на мышах с диабетом было замечено, что эти структуры поддерживали нормальный уровень сахара в крови в течение 100 дней.
Однако исследователи подчеркивают, что метод еще не готов для применения у людей и требуются долгосрочные исследования безопасности и эффективности.
Ученые изучают механизм сворачивания белка внутри клетки
Ученые из Медицинского исследовательского института Сэнфорда Бернема Пребиса и Мичиганского университета подошли к проблеме с точки зрения внутриклеточных процессов. Исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показало важность правильного сворачивания белка проинсулина, предшественника инсулина, внутри клетки.
Исследование показало, что белок под названием BiP является ключевым регулятором этого процесса сворачивания. Ученые отмечают, что лучшее понимание этого механизма может в будущем открыть путь к ранним методам лечения, которые защитят бета-клетки — «инсулиновые фабрики» поджелудочной железы.
Оральный семаглутид показал успех в реальной клинической практике
Масштабное исследование, проведённое в Финляндии и опубликованное в журнале Diabetes, Obesity and Metabolism, показало успех орального семаглутида в повседневной клинической практике у пациентов с диабетом 2 типа. В исследовании, проанализировавшем данные более 7 тысяч взрослых в период с апреля 2021 по декабрь 2023 года, отмечено выраженное улучшение контроля уровня сахара в крови, массы тела, жировых показателей и функции печени.
Сила исследования заключается в том, что результаты получены в реальных условиях, а не в ходе контролируемых клинических испытаний, и включают группы, которые часто недостаточно представлены, например, пожилых людей.
Генетическая карта выявила 58 неизвестных триггеров диабета
Исследователи из Лаборатории Джексона в своей работе, опубликованной в журнале The EMBO Journal, проанализировали около 246 тысяч клеток поджелудочной железы, полученных от 48 доноров. Обнаружив, что у пациентов с диабетом 2 типа теряется от 25 до 30 процентов бета-клеток, группа идентифицировала 511 генов, связанных с заболеванием, и сузила их до 58 ключевых.
Так, было обнаружено, что ген GRAMD2B связан с секрецией инсулина и сохранением массы бета-клеток, а у больных диабетом его уровень постоянно понижен. Также показано, что снижение уровня гена PDZK1 в островках поджелудочной железы усиливает гибель клеток. Эти открытия предлагают новую дорожную карту для будущих мишеней лекарственной терапии.
На горизонте: независимость от инсулина с помощью стволовых клеток
Два отдельных исследования, представленные на собрании Американской диабетической ассоциации в июне 2025 года, продемонстрировали значительные успехи в терапии стволовыми клетками. В исследовании FORWARD, оценивавшем лечение VX-880, 10 из 12 участников, получивших полную дозу, полностью отказались от внешнего инсулина в течение периода наблюдения и восстановили собственную выработку инсулина.
Однако эксперты предупреждают, что эти методы лечения всё ещё находятся на стадии разработки, необходимы более масштабные и долгосрочные испытания, а некоторые методы требуют применения иммуносупрессивных препаратов. Новые исследования сосредоточены на разработке генетически модифицированных клеток, способных избегать атак иммунной системы.