Согласно рандомизированному клиническому исследованию, опубликованному 26 октября в медицинском журнале JAMA, однократная доза назального спрея с психоделическим веществом меbufotenином (5-MeO-DMT) значительно снизила симптомы у взрослых с депрессией, резистентной к лечению.
В 38 медицинских центрах Австралии, Европы и США 193 пациента в возрасте от 18 до 75 лет получили дозы 12 мг, 8 мг или 0,3 мг для сравнения. На 29-й день показатель депрессии снизился на 11,1 пункта в группе 12 мг и на 12,5 пункта в группе 8 мг, тогда как в группе сравнения снижение составило 5,5 пункта. Примерно у трети участников, получивших эффективную дозу, симптомы уменьшились как минимум наполовину.

Улучшение началось на следующий день после лечения и в значительной степени сохранялось до восьмой недели. Эффект вещества достигал пика через 8–15 минут после приема дозы и проходил в течение 45–60 минут; исследователи отметили, что длительный психоделический опыт, по-видимому, не нужен для продолжительного облегчения. Почти все побочные эффекты были легкими или умеренными, например головная боль и тошнота; у одного участника, получившего 12 мг, произошли две тяжелые панические атаки.
Исследование финансировала компания Beckley Psytech, разработавшая препарат, а ее сотрудники участвовали в разработке исследования и анализе данных. Исследователи подчеркнули, что результаты необходимо подтвердить в более масштабных исследованиях, а период наблюдения составил всего восемь недель. Для следующего этапа испытаний выбрали дозу 8 мг.